ARTICLE
Congo Sciences
Journal en ligne de l’ACASTI et du CEDESURK
ACASTI and CEDESURK Online Journal
ISSN: 2410-4299 , an International Journal
Caractérisations Chimique et Minéralogique aux Rayons x et Suivi de la Broyabilité des Clinker, Dolérite, Basalte
et Métabasalte du Kongo-Central pour une Application Cimentière
SEKE VANGU Max*, PHUKU PHUATI Edmond, EFOTO EALE Louis, MBOSEI LOBOTA Albert, MUANDA NGIMBI Robert.
Paper History ABSTRACT
Received : October 11, 2021
Revised : February 21, 2022
Accepted : March 12, 2022
Published : March 27, 2022
Keywords
X-ray-fluorescence, X-raydiffraction, Polymorph, Rittinger, Belitic, Grindability, Blaine.
Chemical and Mineralogical Characterizations by x-Rays and Monitoring of the Grindability of Clinker, Dolerite, Basalt and Metabasalt from Kongo-Central for Cement Application.
Département de Physique, Faculté des Sciences, Université de Kinshasa, B.P190 Kinshasa. XI, Kinshasa, RD Congo.
*Corresponding author, e-mail: maxsele@gmail.com |
This study reports chemical and mineralogical characterization and grindability for cement purposes, of four rocks, namely: Clinker, a Dolerite, Basalt and a Metabasalt from the KongoCentral province. The compositions are determined with X-rays by spectroscopy and diffraction respectively, and grindability by means of a ball mill and Blaine permeabilimetter. The clinker is classified belitic due to its LSF factor, in the Bogue formula and the diffraction results. The tri and dicalcium silicates represent 32% and 56% respectively. These natural rocks fulfill the first condition of pozzolanicity and offer lime contents favorable for clinker substitution in the formulation of a compound cement. The minerals in the samples are: the calcium albite, the clinopyroxene, the amphibol called actinolite, a non-asbestiform variety, the epidote, the chamosite, the calcium olivine called larnite, the Hatrurite, Dioptase, Brownmillerite, biotite. Grindability shows that the clinker is hard to grind, followed by the rock of site-3, it’s harder than those two others. The Peter Von Rittinger relationship is followed at the very beginning of the grinding and with the low specific surface, at inflection of the curve appears following the incipient cohesive forces. Co-grinding and grinding ads are a solution to optimize communition. These three natural rocks can be used as a clinker substitutes.
INTRODUCTION
Le clinker Portland est le principal intrant dans la fabrication du ciment Portland ; ce dernier est un matériau avéré énergivore et polluant dans sa mise en œuvre. Le ciment Portland accuse également des limites dans ses applications [BENREDOUANE et al., 2014]. La recherche d’une substitution partielle de ce clinker par des matériaux locaux, naturels et chimiquement réactifs en vue de produire un éco-ciment moins énergivore devient une nécessité. Ces composites, tout en réduisant l’impact de la décarbonation, offrent un type de ciment (CEM II/A-P 42.5N) conforme à la norme EN 197-1 et peuvent satisfaire les exigences de plus en plus croissantes et complexes de la clientèle. C’est dans cette perspective que s’inscrit cet article qui porte sur l’étude des quelques roches magmatiques du Kongo-Central, province de la République démocratique du Congo, renfermant un grand nombre de cimenteries. La caractérisation physicochimique et minéralogique des matières premières mises en jeu, et celle des produits en cours de fabrication, par des méthodes fiables sont gage d’une production industrielle d’un solide ou poudre aux propriétés maîtrisées [TEYCHENE, 2004]. Les polymorphes présentent des propriétés physico-chimiques différentes [MANGIN et al., 2009]. Ainsi, il ne suffit pas de connaître la composition chimique et minéralogique, mais il faut bien identifier sous quels polymorphes le minéral recherché se stabilise et en connaître la solution solide.
L’utilisation du basalte et du métabasalte comme matériaux d’étude se justifie par leur origine magmatique (volcanique) avec profil thermique et mécanisme de refroidissement similaires au clinker à réduire. Par conséquent leurs teneurs en chaux (CaO) et en magnésie (MgO) sont favorables à une substitution clinker ; les alcalis Na2O et K2O y sont par contre favorablement moins abondants [CHABOU, 2017]. La réactivité
Figure 1 : sites de prélèvement des roches et coordonnées géographiques. |
recherchée dans les matériaux substituts du clinker est la pouzzolanicité [FURLAN et HOUST, 1980] ; elle améliore la compacité et diminue la perméabilité dans les matériaux cimentaires [AOUIDIDI, 2016]. La somme des oxydes majeurs (SiO2 + Al2O3 + Fe2O3 > 70%) selon ASTM C-618 devrait être vérifiée, de même aussi la minéralogie avec des silicates et aluminates réactives naturellement [EL-DIDAMONY et al., 2015].
Ainsi une investigation par caractérisation chimique, minéralogique et mécanique est nécessaire afin d’envisager une utilisation industrielle de roches naturelles comme additions minérales pouzzolaniques et substituts du clinker Portland.
MATÉRIELS ET MÉTHODES
Dans ce travail, les auteurs ont premièrement procédé à l’échantillonnage des roches sur trois sites différents de la province du Congo Central. Ces matériaux sont essentiellement le basalte, la dolérite et le métabasalte. Les coordonnées géographiques des sites de prélèvement sont présentées dans la Figure 1. Soit Site-1 pour Kasi, site-2 pour Sekila/Nduizi et Site-3 pour Matadi.
La deuxième étape a consisté à la caractérisation chimique et minéralogique des roches prélevées et du traitement (broyage) de celles-ci.
Compositions chimiques par fluorescence X
Les analyses chimiques ont été réalisées à l’aide du spectromètre à fluorescence X au laboratoire Heidelberg Cement Group Cilu-RDC. Le principe est basé sur l’analyse grâce à un spectromètre à dispersion de longueurs d’ondes (WD-XRF) sur échantillons de roches en perles fondues (Glass beads).
Les échantillons sont mélangés avec un fondant approprié de composition : 66% Li2B4O7 – 32% LiBO2 – 0.5% LiBr [GAGNON, 2019] ; le creuset étant en alliage Or/Platine (5%/95%) pour sa bonne tenue thermique.
Le Ratio de Contrôle pour le clinker qui a été suivi est le Facteur de Saturation en Chaux (FSC) autrement dit Lime Saturation Factor (LSF) [TAYLOR, 1997].
%CaO
LSF = 2.8 × %SiO2 + 1.2 × %Al2O3 + 0.65 × %Fe2O3
Il donne le maximum de quantité des silicates [AY’NURAN et MEVLUTUNAL, 2000]. Les formules de Bogue [STUTZMAN et LEIGH, 2015] serviront également pour vérifier les compositions approximatives de C3S et C2S.
Compositions minéralogiques par diffraction des rayons X
Les phases minéralogiques ont été obtenues par diffraction des rayons X avec une particularité sur les polymorphes des trois premiers minéraux du clinker à l’aide d’un diffractomètre Bruker Advance du cimentier Cilu RDC. Le minéral C2S est pentamorphe tel que représenté par la Figure 2
Figure 2 : Polymorphes C2S en fonction de la température [TAYLOR, 1990].
Le minéral C3S quant à lui présente sept polymorphes montrés par la Figure 3.
Figure 3 : Polymorphes de C3S en fonction [TAYLOR, 1990]
Pour des minéraux présentés sans polymorphes, les mesures ont été faites au laboratoire Council for Geoscience South Africa à l’aide d’un diffractomètre Bruker D8 Advance de puissance 2.2 kW utilisant la raie 𝐾𝛼 du cuivre de longueur d’onde λ=1.54060 Å. L’équipement était muni d’un détecteur LynxEye ayant 3.7º de surface active.
La technique de diffraction des rayons X peut renseigner sur la présence des polymorphes hautement réactifs du silicate bicalcique dans le clinker ; les ’−C2S et −C2S
[MAZOUZI et al., 2014] et confirmer la nature Bélitique d’un Clinker , suite à la prépondérance de C2S [POPESCU et al., 2003].
Broyabilité
Un broyeur à boulets de laboratoire SQM-500 a servi pour microniser les différentes roches étudiées. Ces spécificités techniques sont présentées dans les Tableaux 1 et 2. Le broyeur a été chargé suivant un ratio constant de 20, rapport entre la masse des corps broyants et la masse de la roche broyée. A des intervalles réguliers, un prélèvement de poudre de quelques grammes servait au suivi de la finesse dans le temps. Tableau 1 : Spécification technique du broyeur de laboratoire SQM-500
Caractéristiques | Valeurs |
Taille du broyeur | 500 mm x 500mm |
Grinder RP | 48 rpm |
Charge broyant | 100 kg |
Charge à broyer | 5 kg |
Ratio de broyage | 1=(100kg)/(5kg)=20 |
Taille autorisée | <7 mm |
Temps de broyage | 30 min (reglable) |
Puissance du moteur | 1.5 kW |
Tension/Fréquence | 380 V/50Hz |
Tableau 2 : Dimension de corps broyants de laboratoire SQM-500.
Bille d’acier | D (mm) | Quantite | Poids (kg) |
40
50 |
40
33 |
60 | |
60 | 22 | ||
Cylpebs | 70 | 8 | |
DxL (mmxmm) | Qantite | Poids (kg) | |
25×35 | 340 | 40 |
Lors du mouvement des corps broyants et corps broyés dans un tambour en rotation d’un Ball Mill Test [WILLS et FINCH, 2015], le type de marche dit « Cataracte » [BALAZ, 2008] est le mieux adapté pour la comminution. La broyabilité s’évalue au moyen d’un broyeur à boulets, d’un tamis et d’un perméabilimètre blaine. La relation de PETER VON RITTINGER sert de base de suivi de l’évolution de la finesse du broyat [JANKOVIC et al., 2010]. La surface spécifique est la perméabilité à l’air « Méthode de Blaine » [BLAINE, 1943], selon la norme française NF EN 196-6 [AFNOR, 2012]. La Figure 4 montre la loi de Rittinger et le point d’inflexion de la broyabilité du clinker.
RESULTATS
Compositions chimiques des roches
Les teneurs en oxydes des roches naturelles basaltiques sont présentées sur la Figure 5.
La Figure 6 présente les compositions chimiques du clinker obtenues au laboratoire industriel cimentier et au laboratoire de géosciences.
temps de broyage en minutes
Figure 4 : Loi de Rittinger et le point d’inflexion inspirée de [LAURENT, 1997].
Figure 5 : Compositions chimiques des roches étudiées.
Figure 6 : Compositions chimiques du clinker.
L’analyse par fluorescence des rayons-X permet une classification des roches étudiées au moyen des diagrammes TAS [SOLANO, 2005]. Les résultats des analyses chimiques sont reprises dans le Tableau 3.
Tableau 3 : Analyse Chimique par SFX des roches naturelles
OXYDES | Site-2 Site-1 | Site-3 | |
Teneur en % | |||
SiO2 | 44,44 | 46,25 | 49,3 |
Al2O3 | 12,52 | 14,44 | 14,19 |
Fe2O3 | 16,18 | 15,85 | 12,66 |
CaO | 11,27 | 8,86 | 15,72 |
Na2O | 2,46 | 4,4 | 0 |
K2O | 0,79 | 0,33 | 0,14 |
TiO2 | 1,98 | 2,29 | 0,91 |
MnO | 0 | 0,15 | 0 |
P2O5 | 0,19 | 0,31 | 0,15 |
MgO | 7,33 | 3,44 | 3,05 |
SO3 | 0,25 | 0,23 | 0,03 |
P.F | 2,83 | 3,65 | 2,05 |
K2O+Na2O | 3,25 | 4,73 | 0,14 |
Les Figures 7 et 8 présentent sur le diagramme de TAS les roches alcalines des sitess 1 et 2 et sub-alcalines (site 3).
Figure 7 : Nomenclature des roches volcaniques courantes sur le diagramme de TAS.
Figure 8 : Distinction des roches alcalines et des roches sub-alcalines dans le diagramme de TAS.
Composition minéralogique des roches
Les Figures 9-a, 9-b, 9-c et 9-d présentent les diffractogrammes des trois roches naturelles et du clinker étudiés. Les phases minérales sont consignées dans le Tableau 4.
- site-1
- site-3.
- site-2.
Figure 9 : Diffractogrammes.
Tableau 4 : Compositions minéralogique des roches.
MINERAUX | ||
(Site) | DRX | Formule |
Plagioclase (site-1&3) | Oligoclase | (Na,Ca)[Al(Si,Al)Si]4O8 Na0.84Ca0.16Al1.16Si2.84O8 Magnétisme : Aucun
Radioactivité : Aucune |
Mica (site-2) | Biotite | K(Mg,Fe)3(Si3AlO10)(OH,F)2
K(Fe2.554Al0.446)Σ-3(Si2.45Al1.55O10)Σ-14(0H)2 Magnétisme : Aucun Radioactivité : légère |
Epidote
(site-2&3) |
Epidote | Ca2(Al0.93Fe0.05)Σ-0.33(AlAl0.24Fe0.76)Σ–0 Si3O13
Magnétisme : Aucun Radioactivité : Aucune |
Amphibole (site-1,2&3) | Actinote | Ca1.68Mg4.59Fe0.48Na0.1Al0.23Si7.92O22(0H)2
Magnétisme : Aucun Radioactivité : Aucune |
Pyroxène (site-1) | Clinopyroxène | Ca 0.8CO1.2SiO6 |
Dioptase (Clinker) | Dioptase | Cu6Si6O16*6H2O
Magnétisme : Aucun Radioactivité : Aucune |
Jarosite (Clinker) | Jarosite | KFe 3(OH)6(SO4)2 |
Quartz
(site-1,2&3) |
Quartz | SiO2
Magnétisme : Aucun Radioactivité : Aucune |
Hatrurite (Clinker) | Alite | Ca 3SiO5 |
Olivine
(Clinker) |
Bélite | Ca 2SiO4 |
Brownmillerite (Clinker) | Brownmillerite | Ca2(Fe3+,Al) O5 Ca2Fe1.337Al0.663O5 |
Chlorite
(site-1&2) |
Shamosite | Mg5.036Fe4.964)Σ-10 Al2.742(Si5,70Al2,30O20)(OH,F)16 Magnétisme : Aucun
Radioactivité : Aucune |
Les teneurs des phases minérales des trois roches naturelles et du clinker sont représentées sur la Figure 10.
Teneur XRD1-Site1 | Teneur XRD1-Clinker |
Teneur XRD1 Site-2 Teneur XRD1 Site-3
Figure 10 : Teneurs des phases minérales des roches naturelles et du clinker.
Le Tableau 5 montre les polymorphes de quelques principaux minéraux du clinker étudié.
Cette analyse réalisée dans le laboratoire cimentier Heidelberg Cement group RDC, et comparée aux résultats des formules empiriques de Bogue, fournit les résultats comparatifs présentés dans la Figure 11. Les teneurs des principaux minéraux de Clinker par les deux méthodes Bogue et XRD y sont présentées.
Broyage des roches en fonction du temps
La broyabilité est caractérisée par la surface spécifique Blaine notée SSB dans le temps.
SSB =f(temps).
Après broyage de 5 kg de matière granulaire pour chacune des quatre roches dans un broyeur à boulets de laboratoire dont la masse bruyante est de 100 kg, la vitesse de rotation maintenue constante, la surface spécifique Blaine (SSB) a été suivie en fonction de temps, renseignant ainsi sur la broyabilité de la matière solide. Pour toutes ces roches individuellement, les points expérimentaux, la courbe de régression quadratique ainsi que la courbe théorique de Rittinger sont produits par le logiciel Matlab/Simulink et représentés sur les Figures 12, 13, 14 et 15. La comparaison de leur broyabilité est graphiquement donnée sur la Figure 16.
Tableau 5 : Polymorphes de quelques principaux minéraux du Clinker.
Phases | Polymorphes | Teneur % |
C3S (Ca3SiO5) | Monoclinique-1. Monoclinique-3. | 18,90
15,20 |
C 2S (Ca2SiO4) | (Ortho)𝛼’-C 2S.
(Mono) -C2S. |
13,90
26,30 |
C3A (Ca3Al2O6) |
Cubique. Orthorhombique. | 3,10
6,00 |
C4AF Ca 2 (Al, Fe)2O5 | Orthorhombique. | 14,70 |
Clibre(CaOlibre) | Cubique | 3.9 |
M(MgO) | Cubique | 0.6 |
Principaux Mineraux du Clinker
Figure 11 : Comparaison DRX Bogue.
Broyabilité Clinker et Von Rittinger
temps de broyage en minutes Figure 12 : Broyabilité du Clinker.
Broyabilité Nduizi et Von Rittinger
temps de broyage en minutes Figure 13 : Broyabilité de la Roche du site-2.
temps de broyage en minutes
Figure 14 : Broyabilité de la roche du Site-3.
Broyabilité Kasi et Von Rittinger
temps de broyage en minutes
Figure 15 : Broyabilité de la Roche du site-1.
Broyabilité Comparee des Roches
temps de broyage en minutes Figure 16 : Broyabilité Comparées de quatre roches.
DISCUSSIONS
Les résultats des analyses SFX du clinker utilisé au laboratoire PPC et de son coefficient de saturation en chaux (LSF) de 81.48%, valeur inférieure à 85%, montrent que ce Clinker est bélitique [TAYLOR, 1997]. Ce constat est autant valable après vérification par DRX-Clinker et même par les formules empiriques de Bogue.
Le C3S a une influence positive sur la broyabilité du Clinker. Le C2S est beaucoup plus difficile à broyer quand il présente des nids mais lorsqu’il est sous forme de grains séparés, sa broyabilité est améliorée [LAURENT, 1997]. Ceci prouve la mauvaise broyabilité du clinker bélitique, présentée sur les Figures 9 et 13, où le temps de broyage atteint les cent minutes pour franchir ce target de la surface spécifique blaine des grains de 4000 cm²/gr qu’exige la norme cimentière [SEUNGHYUN et al., 2020]. Les trois roches naturelles prises isolément dans les mêmes conditions offrent une économie d’énergie en atteignant ce target dans l’intervalle de 20 à 30 minutes pour les roches des site-1 et site2 ; et entre 30 et 35 minutes pour la roche du site-3. La loi de Ritter Von Rittinger est valable mais seulement pour le tout début de broyage et à Blaine faible et ce, à des intervalles de temps plus ou moins courts selon les Figures 12, 13, 14 et 15. Ces durées sont de l’ordre de 20 minutes pour les roches naturelles et de dix minutes pour le clinker.
Lorsque le temps de broyage devient considérable et que la surface spécifique devient importante, les fines particules électrisées subissent des forces cohésives de Van Der Waals. C’est une phase industrielle non productive du broyage, car il y a un début du processus de recouvrement de boulets réduisant ainsi le ratio de broyage préalablement fixé à r = 20 (Tableau 1).
Technologiquement, la neutralisation de ces charges de surface des grains s’impose, afin de diminuer la tendance à l’agglomération des grains aussi longtemps que le target (la finesse voulue) ne serait pas encore atteint pour un temps de séjour ou temps de résidence fixé et voulu dans le broyeur cimentier. Un modèle autre que celui de Ritter Von Rittinger devrait être utilisé pour toutes ces évolutions non linéaires [BLANC et al., 2020].
Dans cette étude, les points expérimentaux des roches sont « fittés » à l’aide du logiciel Matlab/SIMULINK avec des lois polynômiales quadratiques, donnant la blaine (cm².g-1) en fonction du temps (min). Le Tableau 6 renferme les quatre expressions mathématiques.
Tableau 6 : Modèles Mathématiques de broyabilités des roches utilisées.
Roche | Modèle Mathématique de La Blaine (cm²/g) en fonction du temps (min) |
Clinker | SSB(t) = -0,2923*t^2+61,6206*t+387,9949 |
Dolérite | SSB(t) = -0,7470*t^2+129,2168*t+590,2920 |
Métabasalte | SSB(t) = -0,7*t^2+94,6*t+1201,80 |
Basalte | SSB(t) = -1,0656*t^2+139,0913*t+543,7909 |
Les résultats de diffraction des rayons X confirment que les minéraux étudiés sont des solutions solides en très grande partie. Grâce à cette méthode, il est clairement visible que l’amphibole obtenue est une variété non-asbèstiforme n’ayant ni magnétisme ni radioactivité. Cette variété, bien différente de l’actinoteamiante posant énormément de soucis sanitaires [BALDI et al., 2017].
La réaction pouzzolanique étant une réaction de dissolutionprécipitation en milieux aqueux entre, généralement, des silicoaluminates et la chaux [GARCIA-DIAZ, 2013], les analyses par diffraction des rayons X ont donné des minéraux silicates identifiant les basaltes. Parmi ces minéraux il y a : le quartz, le mica, le chlorite, les amphiboles, les pyroxènes. Notons que la somme de leurs oxydes majeurs est supérieure à 70% requis. Selon ASTM C-618, ces roches peuvent être considérées comme pouzzolaniques, ce qui est en accord avec les travaux de HAMIDI et al. [ 2012] sous réserve de l’activité pouzzolanique qui devra faire l’objet des prochains travaux.
Ces trois roches naturelles ont en outre, des teneurs en chaux (CaO), en silice (SiO2) et en minéraux silicates compatibles à la définition d’une addition minérale pouzzolanique.
Ces compositions ainsi que les origines des roches étudiées laissent entrevoir une possible réactivité à évaluer au laboratoire dans des prochaines études selon NF EN 196-5 [AFNOR, 2013]. Les minéraux identifiés et dosés par DRX n’ont dans la majorité ni magnétisme ni radioactivité, et ceci met en évidence l’innocuité de ces roches comme matériaux de construction.
CONCLUSION
La composition cristallochimique du clinker bélitique est étudié jusqu’au niveau des polymorphes, montre déjà que ses phases silicates multi-morphes donnent les M1(M3) −𝐶 3𝑆 et les 𝛼 ′(𝛽) − 𝐶2𝑆, ces derniers sont des polymorphes à la fois thermodynamiquement instables et hautement réactifs, à températures ambiantes. Par conséquent, les trois roches naturelles étudiées ayant préalablement et naturellement subi ces phénomènes de fusion haute température et de trempe à l’air, renferment tout aussi des impuretés visibles dans leurs minéraux selon les résultats de diffraction des rayons X. En outre, l’opération de broyage pouvant induire un degré d’amorphisation utile pour la réactivité de certains minéraux parfaitement cristallisés, cela laisse entrevoir que ces roches peuvent très bien remplacer le clinker, à des degrés différents de réactivité pouzzolanique, pour la production d’un ciment variant du ciment Portland à la poudre calcaire aux limites avérées, soit un ciment CEM II/B-P voire pouzzolanique avec des matériaux locaux.
RESUME
Cet article présente les résultats des investigations de nouveaux composites cimentaires, naturels et locaux, sur base des méthodes physiques spectroscopique, diffractométrique et de comminution. Ces composites sont choisis en vue d’améliorer les caractéristiques du ciment portland et de garantir une mise en œuvre moins polluante et moins énergivore. Un Basalte (site1), une Dolérite (Site-2), un Métabasalte (site-3) et un clinker industriel du Kongo-Central sont au centre de cette étude car ayant tous de mécanismes de formation similaires. La diffraction des rayons X du clinker montre la stabilisation des polymorphes orthorhombique ’−C2S et monoclinique−C2S , ces dernières sont des phases hautement réactives du silicate bicalcique de ce clinker. Son facteur de saturation en chaux (LSF) et les formules de Bogue l’attestent. L’analyse minéralogique du clinker par DRX a révélé la présence de l’olivine calcique Ca2SiO4 (C2S), de l’hatrurite Ca3SiO5 (C3S), de la dioptase Cu6Si6O16.6H2O, de la srebrodolskite Ca2((Fe1.337Al0.663)O5), de la brownmillerite Ca2Fe1.337Al0.663O5. Par contre l’analyse minéralogique des trois autres roches a mis en évidence la présence de l’albite calcique Na0.84Ca0.16Al1.16Si2.84O8, de l’amphibole dite actinote, une variété non asbèstiforme Ca1.68Mg4.59Fe0.48Na0.1Al0.23Si7.92O22(OH)2, du clinopyroxène (Ca0.8Co1.2)SiO6, de l’épidote
Ca(Al0.93Fe0.05)(AlAl0.24Fe0.76)Si3O13, de la biotite et de KFe2.554Al0.446Si2.45Al1.55O10(OH)2, du quartz SiO2 et de la chamosite Mg5.036Fe4.964Al2.742(Si5.73Al2.30O20) (OH, F)16. La relation Rittinger est vérifiée au début du broyage mais, avec la croissance de la blaine, une inflexion apparaît suite aux forces cohésives de Van Der Waals naissantes. La mauvaise broyabilité d’un clinker bélitique peut être justifiée par la ténacité de la bélite et des aluminates, des roches naturelles offrant une bonne broyabilité suite à leurs facteurs minéralogiques. Les auteurs ont montré que les trois roches peuvent substituer le clinker dans l’ordre décroissant de leur broyabilité : métabasalte, basalte puis dolérite.
Mots clés
Fluorescence X, Diffraction des rayons X Polymorphe, Rittinger, Bélitique, Broyabilité, Blaine.
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